Coque de téléphone samsung galaxy core prime An agonising illness that make your blood run cold-photo pour coque de portable-ckrbqn

C’est pourquoi Maedhbh, qui souffre également de la fatigue à cause de cette maladie, était l’un des experts de Raynaud qui a récemment rencontré un groupe d’étudiants de l’année de transition de toutes les écoles de Dublin, dans le cadre d’une semaine de sensibilisation. et mettre en évidence la condition.

On estime que 50% des personnes atteintes ne sont même pas conscientes que la condition existe que ce n’est que plus tard que Maedhbh a réalisé qu’elle avait eu Raynaud depuis l’âge de 17 ans.

Mais ce n’est pas tout: Maedhbh fait partie du petit groupe de patients de Raynaud à seulement deux pour cent qui ont l’une des affections secondaires, le coque silicone samsung galaxy j1 lupus, l’arthrite rhumatismale ou la sclérodermie, qui peuvent accompagner la maladie.

Pourtant, dit-elle, elle avait des signes des deux conditions à partir de l’âge de 17 ans à l’année Leaving Certificate, par exemple, le Raynaud’s fait rendre les devoirs écrits et les examens assis si difficile qu’elle devrait parfois s’arrêter pendant 20 minutes pour la détendre coude et poignet.

Elle souligne qu’il est important que les jeunes reconnaissent les symptômes de Raynaud ou de la sclérodermie, soulignant que la décoloration des doigts ou des orteils et les douleurs articulaires ou articulaires qui accompagnent Raynaud peuvent souvent être considérées comme une mauvaise circulation. .

‘De plus, dans de très rares cas, vous verrez également des signes de raidissement de la peau où la main commence à se recourber vers l’intérieur c’est la sclérodermie’, prévient-elle.

‘Ceci est un outil avec tous les détails de votre état et une ventilation de ce que vous mangez, comment vous vous sentez, et l’exercice que vous prenez, vous pouvez apporter cela à votre médecin’, ajoute-t-elle.

Le Passeport a été lancé lors de la conférence annuelle de l’Hôtel Gibson samedi dernier lors d’une conférence d’une journée dans le cadre de la Semaine de la sensibilisation.

Eduquer les gens sur la façon de faire face à Raynaud est crucial, elle croit «qu’il n’y a pas de remède.

Selon elle, la plupart des Irlandais qui ont les doigts ou les mains plus froids que la normale la réduiraient probablement à une mauvaise circulation, ajoutant que beaucoup de gens téléphoneraient à l’organisation et diraient qu’ils pensaient avoir une mauvaise circulation avant d’aller chez le médecin.

«Ils commencent juste à le faire. Nous recevrons des gens qui nous appelleront et diront qu’ils enfilent des gants ou qu’ils portent des vêtements supplémentaires, mais, en réalité, le sang coule des doigts au tronc du corps, Parce que le cœur est froid, enfiler une paire de gants ne résoudra pas le problème.

Donc, pour le groupe, il s’agit d’éduquer les gens sur la façon de rester au chaud. ‘

ELLE a perdu sa maison, son travail et son style de vie l’apparition de la maladie de Raynaud et de la sclérodermie ont dévasté la vie de l’ancienne secrétaire juridique, Claire Brennan.

Claire ne peut plus conduire, cuisiner ou même se promener seule, à cause des effets de son état.

Tout a commencé en 2006 lorsque Claire, maintenant coque sony x âgée de 36 ans, travaillait à Dublin.

«J’avais décidé de déménager à Cavan et d’acheter ma propre maison, toute ma famille était basée à Cavan et les prix étaient plus raisonnables», explique-t-elle.

Tout s’est bien passé au début, elle a trouvé un emploi, acheté une maison en novembre 2006 et déménagé ce Noël.

Elle devait commencer son travail en février 2007.

Cependant, à cette époque, elle ne se sentait pas bien. «Mon niveau d’énergie était bas», se souvient-elle.

Elle a également remarqué étui iphone 6s qu’elle perdait du poids, mais a mis cela à un mode de vie rural plus sain avec une meilleure nourriture et plus de marche.

En même temps, elle avait froid et ‘grippe’. En mai 2007, Claire a remarqué qu’elle avait beaucoup de diarrhée et des ulcères avaient commencé à apparaître dans sa bouche.

Elle a consulté son médecin généraliste, une série de tests médicaux ont suivi et, début juillet, Claire a été référée à l’unité de rhumatologie de l’hôpital St Vincent à Dublin.

Ici, elle a été diagnostiquée avec la maladie du tissu conjonctif mixte, un terme générique pour un certain nombre de conditions, y compris la sclérodermie.

D’ici là, son poids avait chuté de neuf et demi de pierre à sept pierres.

Claire a été placée sous un régime de traitement similaire, dit-elle, à une chimiothérapie à faible dose. Cela a continué jusqu’en février 2008, date à laquelle l’état de Claire s’était amélioré et elle avait commencé à prendre du poids.

Puis, après un ulcère à l’index en 2009, elle a été diagnostiquée avec la maladie de Raynaud et en 2010, une infection grave l’a obligée à transfuser du sang et du fer et a nécessité un séjour hospitalier de plusieurs semaines.

«J’étais très frêle, très émacié», se souvient Claire, qui vit maintenant avec ses parents.

Elle est parfaitement consciente de l’ignorance publique entourant ces conditions et veut les voir mises en évidence..

Previous post:

Next post: